第七條  準(zhǔn)直器對有用線束的透過率不得大于２％。
    第八條  平衡錘對有用線束的透過率不得大于０．１％廣度和深度。
    第九條  經(jīng)修整的半影區(qū)寬度深入交流，應(yīng)小于１０毫米。
    第十條  燈光野邊界與照射野邊界之間的偏差不應(yīng)超過２毫米加強宣傳。
    第十一條  距源１米處有用線束照射量率的標(biāo)稱值與實測值之間的偏差應(yīng)小于１０％臺上與臺下。
    第十二條  照射野內(nèi)有用線束照射量率的不對稱性應(yīng)小于５％。
    第十三條  源皮距５０厘米以下的γ治療機應(yīng)有防“電子污染”的濾片技術發展。
    第十四條  治療室一切設(shè)備集聚效應，一般不應(yīng)有污染。如表面有可脫落的β放射性污染應(yīng)小于０．０５微居
      ３里（１．８５×１０  貝可勒爾）／１００平方厘米·２π自主研發。
    第十五條  機頭和準(zhǔn)直器必須在任何需要的位置上鎖緊確定性。并有防止發(fā)生機頭壓迫患者的安全保護(hù)措施。
    第十六條  當(dāng)停電或意外中斷照射時，γ源應(yīng)能自動恢復(fù)貯存位置。
    第十七條  γ治療機應(yīng)配備有用線束照射量的監(jiān)測儀表主動性。并與源位開關(guān)、計時器全面革新、防護(hù)門連鎖。
    第十八條  產(chǎn)品說明書應(yīng)注明γ治療機的防護(hù)性能越來越重要。并隨附該機百分深度劑量分布圖線上線下。
    γ源技術(shù)資料應(yīng)注明γ源盒的密封性能檢驗結(jié)果發揮重要作用、γ源的尺寸、有效總放射性活度數據顯示、距源１米處有用線束照射量率及其標(biāo)定日期等高質量。
    第二章  檢驗方法
    第十九條  有用線束測量的總不確定度應(yīng)小于５％，防護(hù)監(jiān)測的總不確定度應(yīng)小于３０％記得牢。
    第二十條  γ源置于貯存位置時註入了新的力量，機頭漏射線的測試：
    探測器分別在距機頭表面５厘米處和距源１米的球面上任取１０平方厘米和１００平方厘米更多可能性，進(jìn)行平均測量去創新。   距源１米處的漏射線檢測，可在距源１米的球面上選取均勻?qū)ΨQ分布的６個檢測點測量緊迫性。
    第二十一條  γ源置于照射位置時結構，機頭漏射線的測試：
    準(zhǔn)直器關(guān)至最小，用不小于１０個半值層的鉛遮閉出線口高效。探測器在距γ源１米的球面上溝通協調，任取１００平方厘米進(jìn)行平均測量體系，以距γ源１米的球面上均勻?qū)ΨQ分布的６個檢測點的漏射線照射量率平均值保障性，同距源１米處有用線束照射量率相比較表示。
    第二十二條  有用線束照射量率的測試：
    γ源置于照射位置（出線口方向距γ源２米以內(nèi)不應(yīng)有散射體）責任製，照射野大于１０厘米×１０厘米十分落實，探測器置于距源１米處有用線束中心軸上測量。
    第二十三條  準(zhǔn)直器對有用線束透過率的測試：
    γ源置于照射位置（出線口方向距γ源２米以內(nèi)不應(yīng)有散射體）有序推進，取常用的源皮距和１０厘米×１０厘米的照射野設施，在照射野邊界外２厘米處均勻分布４個檢測點，以這４點平均照射量率同照射野中心有用線束照射量率相比較表示堅定不移。
    第二十四條  平衡錘對有用線束透過率的測試：
    γ源置于照射位置（出線口方向距γ源２米以內(nèi)除平衡錘外不應(yīng)有其它散射體）規模設備，在有用線束中心軸上，穿過平衡錘的位置上分別測量有無平衡錘時的照射量率相比較指導。
    第二十五條  照射野內(nèi)有用線束照射量率不對稱性的檢查：
    γ源置于照射位置，在常用源皮距上充分，１０厘米×１０厘米的照射野內(nèi)進一步完善，以照射野中心為圓心，在半徑為３厘米的圓周上競爭力，任選等距離的６個點檢測有用線束照射量率調整推進。以其相對偏差表示照射野內(nèi)有用線束照射量率的不對稱性。    第二十六條  照射野邊界的檢查：    在常用源皮距機製性梗阻，照射野為１０厘米×１０厘米條件下機製，把大于燈光野的醫(yī)用Ｘ光片裝于暗盒內(nèi)全過程，置于照射位置，在Ｘ光片盒上用細(xì)鉛絲標(biāo)明燈光野邊界后曝光探討，比較燈光野與照射野的偏差不負眾望。
    第二十七條  半影區(qū)寬度的測試：
    取常用源皮距和１０厘米×１０厘米照射野，當(dāng)γ源置于照射位置時調解製度，用直徑小于１０毫米的探測器測量距照射野中心不同距離處的有用線束照射量率精準調控。繪出照射量率隨距離變化的曲線，以８０％至２０％的照射量率之間的距離表示半影區(qū)寬度應用的因素之一。

    第二十八條  表面可脫落的β放射性污染的檢查：
    用擦試法或醫(yī)用膠布粘貼法在準(zhǔn)直器內(nèi)可觸及的表面解決、治療床表面１００平方厘米上取樣，然后制樣進(jìn)行β放射性活度測量敢於監督。
    第三章  驗收規(guī)則
    第二十九條  γ治療機的防護(hù)性能是否符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求幅度，應(yīng)由生產(chǎn)單位技術(shù)檢驗部門進(jìn)行檢驗，合格后有關(guān)部門方可驗收重要的作用。
    第三十條  在下述情況下應(yīng)進(jìn)行型式試驗（對本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的全部項目進(jìn)行測試）：
    （１）新產(chǎn)品投產(chǎn)前貢獻；
    （２）連續(xù)生產(chǎn)中的產(chǎn)品，每年應(yīng)不少于一次各方面；
    （３）間隔一年以上再投產(chǎn)時防控；
    （４）在設(shè)計、工藝或材料有改變時善謀新篇。
    型式試驗可會同當(dāng)?shù)胤派湫l(wèi)生防護(hù)部門進(jìn)行增產。型式試驗結(jié)果應(yīng)送交當(dāng)?shù)胤派湫l(wèi)生防護(hù)部門備案。
    第二部分  醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線衛(wèi)生防護(hù)規(guī)則
    第四章  防護(hù)設(shè)施
    第三十一條  治療室的設(shè)計方法，必須保證周圍環(huán)境的安全行動力。治療室必須與控制室分開。治療室應(yīng)有足夠的使用面積切實把製度，一般應(yīng)不小于３０平方米保供。
    第三十二條  治療室四周墻壁（多層建筑應(yīng)包括天棚、地板等）進行部署，應(yīng)有足夠的屏蔽防護(hù)厚度責任。凡有用線束投照方向的墻壁應(yīng)按原射線屏蔽要求設(shè)計，其余方向可按漏射線及散射線屏蔽要求設(shè)計保護好。
    第三十三條  治療室的入口可采用迷路形式組建，以便更好降低控制室的輻射水平。    治療室門外應(yīng)安設(shè)工作指示燈特點，并安裝連鎖裝置深刻變革，只有在門關(guān)閉后才能實現(xiàn)照。
    第三十四條  治療室若需開窗，最好在頂棚或非有用線束投照方向的墻壁高處開窗質生產力。
    第三十五條  控制室應(yīng)設(shè)有監(jiān)視適應性強、對講裝置。如設(shè)觀察窗先進的解決方案，該窗應(yīng)具有同側(cè)墻的屏蔽防護(hù)效果拓展。
    第三十六條  治療室內(nèi)的換氣次數(shù)，一般每小時不應(yīng)小于３—４次助力各行。
    第五章  操作規(guī)則
    第三十七條  放療工作者必須經(jīng)過放射衛(wèi)生防護(hù)訓(xùn)練前來體驗，掌握放射衛(wèi)生防護(hù)知識，嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥確定性，正確合理使用γ線治療更加廣闊。
    第三十八條  γ治療機的操作人員必須嚴(yán)格遵守各項操作規(guī)程，經(jīng)常檢查γ源所處位置是否正常及γ治療機和防護(hù)設(shè)施的性能講故事，及時處理所發(fā)現(xiàn)的問題非常完善，嚴(yán)禁在設(shè)備異常情況下進(jìn)行治療照射。
    第三十九條  在對患者施行照射前全面革新，應(yīng)認(rèn)真選擇和仔細(xì)核對治療方案作用，準(zhǔn)確對位，并注意保護(hù)非照射部位建設項目。盡量使患者治療部位所受到的照射控制在臨床實際需要的最小值最為突出，最大限度地減少不必要的照射。
    第四十條  在對患者施行治療時相結合，操作人員應(yīng)堅守崗位高效化，密切注視控制臺和患者，以便及時排除異常情況為產業發展。
    第四十一條  γ治療機照射時範圍和領域，除接受治療的患者外，治療室內(nèi)不應(yīng)有其他人員各項要求。
    第三部分  醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線衛(wèi)生防護(hù)管理
    第六章  管理辦法
    第四十二條  各地放射衛(wèi)生防護(hù)部門更高要求，對γ治療機的生產(chǎn)和使用單位，應(yīng)按《放射性同位素工作衛(wèi)生防護(hù)管理辦法》要求加強放射衛(wèi)生防護(hù)管理新技術。對γ治療機的使用共同學習，應(yīng)建立登記制度。
    第四十三條  凡新建深入、擴建應用優勢、改建的γ治療室，在地址選擇和建筑物防護(hù)設(shè)施等方面必須符合本規(guī)定要求全方位。建筑設(shè)計應(yīng)預(yù)先經(jīng)當(dāng)?shù)胤派湫l(wèi)生防護(hù)部門審查。
    第四十四條  使用單位應(yīng)設(shè)置專（兼）職人員，負(fù)責(zé)本單位的放射衛(wèi)生防護(hù)工作大局。
    第四十五條  使用單位對γ治療機和防護(hù)設(shè)施新創新即將到來，應(yīng)建立技術(shù)檔案，檢修情況及時登記歸檔有序推進。
    第四十六條  各地放射衛(wèi)生防護(hù)部門和使用單位設施，應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線工作場所和環(huán)境的外照射監(jiān)測，開展必要的外照射個人劑量監(jiān)測堅定不移。
    第四十七條  γ治療機投入使用前和更換γ源后組合運用，應(yīng)進(jìn)行一次全面的外照射監(jiān)測和可脫落β放射性污染檢查，使用過程中尚應(yīng)定期監(jiān)測迎難而上。一般對有用線束照射量率的監(jiān)測至少每月一次積極。
    第四十八條  對接觸醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線的放射性工作人員，應(yīng)建立個人劑量和健康檔案堅持先行，該檔案應(yīng)隨同工作人員調(diào)動結構。原單位要保存其抄件。
    第四十九條  對準(zhǔn)備從事醫(yī)用遠(yuǎn)距治療γ線工作的人員優化上下，必須進(jìn)行就業(yè)前體格檢查能力建設。有不適應(yīng)癥者，不得參加此項工作生產體系。對已從事此項工作的人員服務，應(yīng)定期體檢。
    第五十條  凡發(fā)現(xiàn)放療工作者出現(xiàn)不適應(yīng)癥能力和水平，應(yīng)及時采取必要措施覆蓋。