職業(yè)性內(nèi)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)規(guī)范

Specifications of individual monitoring for occupational internal exposure

GBZ129-2002

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前  言

    本標(biāo)準(zhǔn)第3章為強(qiáng)制性的能力建設，其余為推薦性的。
    根據(jù)《中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法》制定本標(biāo)準(zhǔn)研究進展。
    本標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)國(guó)際放射性防護(hù)委員會(huì)(ICRP)第60無障礙、75、78號(hào)出版物及國(guó)際原子能機(jī)構(gòu)(IAEA)安全叢書No.RS—G—1.2編寫而成快速融入。
    本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是規(guī)范性附錄認為。
    本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。
    本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)輻射防護(hù)研究院增強。
    本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:周永增重要意義。
    本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了放射工作人員內(nèi)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)原則更加廣闊、監(jiān)測(cè)方法規劃、監(jiān)測(cè)計(jì)劃及測(cè)量結(jié)果解釋的基本要求。
    本標(biāo)準(zhǔn)只適用于職業(yè)照射的內(nèi)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)可以使用。

2 術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)適應性。
2.1 內(nèi)照射個(gè)人監(jiān)測(cè) individual monitoring of internal exposure
    對(duì)體內(nèi)或排泄物中放射性核素的種類和活度進(jìn)行的監(jiān)測(cè)，以及利用工作人員所佩帶的個(gè)人空氣采樣器或呼吸保護(hù)器對(duì)吸入放射性核素的種類和活度進(jìn)行的監(jiān)測(cè)(除特別注明外稍有不慎，以下簡(jiǎn)稱個(gè)人監(jiān)測(cè))重要作用。
2.2 攝入量 intake
    通過吸入或食入等地、或經(jīng)由完好皮膚或傷口進(jìn)入體內(nèi)的放射性核素的量。
2.3 F類物質(zhì)type F material
    以快吸收速率從呼吸道進(jìn)入體液的物質(zhì)尤為突出，其全部物質(zhì)以10min的生物半衰期被吸收人體液規定。
2.4 M類物質(zhì) type M material
    以中等吸收速率從呼吸道迸人體液的物質(zhì)，其10%的物質(zhì)以10min的生物半衰期被吸收空間載體，90%的物質(zhì)以140d的生物半衰期被吸收高質量。
2.5 S類物質(zhì) type S material
    以慢吸收速率從呼吸道進(jìn)入體液的相對(duì)不溶解的物質(zhì)，其0.1%的物質(zhì)以10min的生物半衰期被吸收重要組成部分，99.9%的物質(zhì)以7000d的生物半衰期被吸收解決方案。
2.6 個(gè)人空氣采樣器 personal air sampler(PAS)
    一種專門設(shè)計(jì)用來(lái)測(cè)量工作人員呼吸帶空氣中的放射性氣溶膠或氣體時(shí)間積分活度濃度以估算該工作人員攝入量的便攜裝置。
2.7 固定空氣采樣器 static air sampler(SAS)
用來(lái)監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所條件的裝置有力扭轉，并能就放射性核素的構(gòu)成及粒子大小提供有用的資料上高質量。
2.8 調(diào)查水平 investigation level(IL)
    指諸如有效劑量、攝入量或單位面積或單位體積的污染水平等量的規(guī)定值廣度和深度，達(dá)到或超過此值時(shí)應(yīng)進(jìn)行調(diào)查深入交流。
2.9 記錄水平 recording level(RL)
    審管部門所規(guī)定的劑量、暴露量或攝入量的一個(gè)水平加強宣傳，工作人員所接受的劑量臺上與臺下、暴露量或攝入量達(dá)到或超過這一水平時(shí)，則應(yīng)記入他們的個(gè)人受照記錄技術發展。
2.10 控制區(qū) controlled area
    在輻射工作場(chǎng)所內(nèi)劃分的一種區(qū)域集聚效應，在這種區(qū)域內(nèi)要求或可能要求采取專門的防護(hù)手段和安全措施，以便:
    a)在正常工作條件下控制工常照射或防止污染擴(kuò)散;
    b)防止?jié)撛谡丈浠蛳拗破涑潭取?BR>2.11 監(jiān)督區(qū)supervised area
    未被確定為控制區(qū)重要手段、通常不需要采取專門防護(hù)手段和安全措施但要不斷檢查其職業(yè)照射條件的任何區(qū)域互動講。
2.12 常規(guī)監(jiān)測(cè) routine monitoring
    為確定工作條件是否適合繼續(xù)進(jìn)行操作，在預(yù)定場(chǎng)所按預(yù)先規(guī)定的時(shí)間間隔所進(jìn)行的監(jiān)測(cè)像一棵樹。
2.13 任務(wù)相關(guān)監(jiān)測(cè) task-related monitoring
    任務(wù)相關(guān)監(jiān)測(cè)用于特定操作過程中，旨在為有關(guān)運(yùn)行管理的當(dāng)前決定提供數(shù)據(jù)資料，也可用于支持防護(hù)最優(yōu)化能運用。
2.14 特殊監(jiān)測(cè) special monitoring
    為了闡明某一特殊問題而在一個(gè)有限期間進(jìn)行的監(jiān)測(cè)達到。

3 總則

3.1 監(jiān)測(cè)目的
    內(nèi)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)的主要目的是:
    a)估算待積有效劑量，需要時(shí)估算嚴(yán)重受照組織的待積當(dāng)量劑量情況正常，以驗(yàn)證是否符合審管要求;
    b)有助于設(shè)施的設(shè)計(jì)和運(yùn)行控制;
    c)在事故照射情況下行業分類，為啟動(dòng)和支持任何適宜的健康監(jiān)督和治療提供有價(jià)值的資料。
3.2 監(jiān)測(cè)原則
    對(duì)于在控制區(qū)內(nèi)工作并可能有放射性核素顯著攝入的工作人員提高鍛煉，應(yīng)進(jìn)行常規(guī)個(gè)人監(jiān)測(cè);如有可能發展邏輯，對(duì)所有受到職業(yè)照射的人員均應(yīng)進(jìn)行個(gè)人監(jiān)測(cè)，但如果經(jīng)驗(yàn)證明，放射性核素年攝入量產(chǎn)生的待積有效劑量不可能超過1mSv時(shí)記得牢，一般可不進(jìn)行個(gè)人監(jiān)測(cè)註入了新的力量，但要進(jìn)行工作場(chǎng)所監(jiān)測(cè)重要的作用。
3.3 監(jiān)測(cè)方法
    為估算放射性核素?cái)z入量而采用的個(gè)人監(jiān)測(cè)方法有:
    a)全身或器官中放射性核素的直接測(cè)量;
    b)排泄物或其他生物樣品分析;
    c)空氣采樣分析更多可能性。
    每一種測(cè)量方法應(yīng)能對(duì)放射性核素定性、定量足夠的實力，其測(cè)量結(jié)果可用攝入量或待積有效劑量進(jìn)行解釋緊迫性。
3.4 監(jiān)測(cè)種類
    根據(jù)監(jiān)測(cè)目的，個(gè)人監(jiān)測(cè)可分為常規(guī)監(jiān)測(cè)更適合、特殊監(jiān)測(cè)和任務(wù)相關(guān)監(jiān)測(cè)高效。傷口監(jiān)測(cè)和醫(yī)學(xué)干預(yù)后監(jiān)測(cè)均屬特殊監(jiān)測(cè)。

4 監(jiān)測(cè)方法及其選擇

4.1 全身或器官中放射性核素的直接測(cè)量
4.1.1 全身或器官中放射性物質(zhì)含量的直接測(cè)量技術(shù)要素配置改革，可用于發(fā)射特征X射線體系、γ射線、正電子和高能β粒子的放射性核素帶動產業發展，也可用于某些發(fā)射特征X射線的α輻射體責任製。
4.1.2 用于直接測(cè)量全身或器官放射性核素含量的設(shè)備由一個(gè)或多個(gè)安裝在低本底環(huán)境下的高效率探測(cè)器組成。探測(cè)器的幾何位置應(yīng)符合測(cè)量目的倍增效應。對(duì)于發(fā)射γ射線的裂變產(chǎn)物和活化產(chǎn)物規則製定，如¹³¹I、¹³⁷Cs和⁶⁰Co優化服務策略，可用能在工作場(chǎng)所使用的較簡(jiǎn)單的探測(cè)器進(jìn)行監(jiān)測(cè)關規定。對(duì)少數(shù)放射性核素如壞的同位素，則需要高靈敏度探測(cè)技術(shù)兩個角度入手。
4.1.3 傷口中能發(fā)射高能量γ射線的放射性物質(zhì)建強保護，通常可用β-γ探測(cè)器加以探測(cè)生產效率。當(dāng)污染物為某些能發(fā)射特征X射線的α輻射體的情況下真正做到，可用X射線探測(cè)器探測(cè)。當(dāng)傷口受到多種放射性核素污染時(shí)競爭力，應(yīng)采用具有能量甄別本領(lǐng)的探測(cè)器調整推進。傷口探測(cè)器應(yīng)配有良好的準(zhǔn)直器，以便對(duì)放射性污染物進(jìn)行定位機製性梗阻。
4.1.4 在進(jìn)行直接測(cè)量前應(yīng)進(jìn)行人體表面去污機製。
4.2 排泄物及其他生物樣品分析
4.2.1 對(duì)于不發(fā)射γ射線或只發(fā)射低能光子的放射性核素，排泄物監(jiān)測(cè)可能是唯一合適的監(jiān)測(cè)技術(shù)集成應用。
    對(duì)于發(fā)射高能β探討、γ射線的輻射體，排泄物分析也是常用的監(jiān)測(cè)技術(shù)。盡管在某些情況下調解製度，如當(dāng)元素主要通過糞排泄或要評(píng)價(jià)吸入S類物質(zhì)自肺部的廓清時(shí)精準調控，可能要求分析糞樣，但排泄物監(jiān)測(cè)計(jì)劃一般只包括尿分析應用的因素之一。
4.2.2 分析其他生物樣品是為了作一些特殊調(diào)查解決，例如，作為常規(guī)篩選技術(shù)可分析鼻涕或鼻拭樣;懷疑有高水平污染時(shí)敢於監督，視情況可分析血樣;在¹⁴C幅度、²²⁶Ra和²²⁸Th的內(nèi)污染情況下，呼出氣活度測(cè)量是一項(xiàng)有用的監(jiān)測(cè)技術(shù)重要的作用。在極毒放射性核素(如超鈾元素)污染傷口的情況下貢獻，應(yīng)對(duì)已切除的組織樣進(jìn)行制樣和/原樣測(cè)量。
4.2.3 收集穩中求進、儲(chǔ)存統籌、處理和分析尿樣時(shí)應(yīng)注意:
    a)尿樣的收集、儲(chǔ)存協同控製、處理及分析應(yīng)避免外來(lái)污染振奮起來、交叉污染和待測(cè)核素的損失;
    b)對(duì)于大多數(shù)常規(guī)分析，應(yīng)收集24h尿重要作用。在常規(guī)監(jiān)測(cè)情況下等地，如收集不到24h尿，應(yīng)把尿量用肌酐量或其他量修正到24h尿;氚是一個(gè)例外尤為突出，一般只取少量尿即能由所測(cè)尿氚濃度推算體液濃度規定、攝入量。
    c)要求分析的體積與分析技術(shù)的靈敏度有關(guān)空間載體。對(duì)于某些放射性核素責任，需要分析累積幾天的尿樣才能達(dá)到所要求的靈敏度;
    d)應(yīng)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行樣品處理和分析;
    e)在某些情況下(如特殊監(jiān)測(cè))，為減少核素經(jīng)尿排出的日排量漲落對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果的影響保護好，應(yīng)分別分析連續(xù)三天的尿樣組建，或分析連續(xù)三天的混合樣，其平均值作為中間一天的日排量特點。
4.2.4 由于核素日糞排量漲落較大深刻變革，使得糞樣常規(guī)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的解釋含有較大不確定性，因此和諧共生，應(yīng)連續(xù)收集幾天的糞樣質生產力。糞樣監(jiān)測(cè)常用于特殊調(diào)查，尤其是已知吸入或懷疑吸入M或S類物質(zhì)后的調(diào)查技術交流。在這些情況下先進的解決方案，日糞排量的測(cè)量對(duì)于評(píng)價(jià)從肺中的廓清和估算攝入量是很有益的。4.2.3條中的注意事項(xiàng)同樣適用于糞樣。
4.2.5 生物樣品中γ輻射體可用閃爍探測(cè)器或半導(dǎo)體探測(cè)器直接測(cè)定宣講活動。對(duì)α和β輻射體則要求先化學(xué)分離不斷進步，然后采用合適的測(cè)量技術(shù)進(jìn)行測(cè)量。樣品中總α或總β活度的測(cè)量效率，作為一項(xiàng)簡(jiǎn)單的篩選技術(shù)有時(shí)是有用的規模，但不能用來(lái)定量估算攝入量或待積有效劑量，除非放射性核素的組成是已知的講故事。
4.3 空氣采樣分析
4.3.1 根據(jù)空氣樣品的測(cè)量結(jié)果估算攝入量帶有很大不確定度非常完善，對(duì)于不發(fā)射強(qiáng)貫穿輻射且在排泄物中濃度很低的放射性核素性能穩定，如錒系元素全面革新，空氣樣品測(cè)量結(jié)果可用來(lái)估算攝入量。
4.3.2 PAS的采樣頭應(yīng)處于呼吸帶內(nèi)情況正常，采樣速率最好能代表工作人員的典型吸氣速率(～1.2m³h^-1)行業分類。可在取樣周期終了時(shí)對(duì)濾膜上的放射性用非破壞性技術(shù)進(jìn)行測(cè)量提高鍛煉，以及時(shí)發(fā)現(xiàn)不正常的高水平照射發展邏輯。然后將濾膜保留下來(lái)，把較長(zhǎng)時(shí)間積累的濾膜合并在一起有所提升，用放射化學(xué)分離提取方法和高靈敏度的測(cè)量技術(shù)進(jìn)行測(cè)量聽得進。
4.3.3 對(duì)PAS的要求如下:
    a.應(yīng)收集足夠多的放射性物質(zhì)，收集量的多少主要取決于對(duì)PAS能監(jiān)測(cè)到的最低待積有效劑量的大小的要求先進水平。對(duì)于常規(guī)監(jiān)測(cè)來(lái)說各項要求，一般要求能監(jiān)測(cè)到年攝入量產(chǎn)生的待積有效劑量超過年劑量限值的1/10;
    b.采樣器應(yīng)抽取足夠體積的空氣，以便對(duì)工作人員呼吸帶空氣活度濃度給出能滿足統(tǒng)計(jì)學(xué)要求的數(shù)值;
    c.采樣器的粒子采集特性應(yīng)是已知的越來越重要的位置。
4.3.4 PAS不提供關(guān)于粒子大小的資料新技術，而粒徑對(duì)估算粒子在呼吸道的沉積及其劑量有顯著影響，所以應(yīng)實(shí)測(cè)確定吸入粒子大小的分布或?qū)αＷ哟笮》植甲鞣�合�?shí)際的假定順滑地配合。在沒有關(guān)于粒子大小的專門資料的情況下深入，可假定活度中值空氣動(dòng)力學(xué)直徑(AMAD)為5μm。
4.3.5 對(duì)于在空氣中易于擴(kuò)散的化合物前沿技術，如放射性氣體和蒸氣 (如¹⁴CO₂和氚水)基礎，SAS可對(duì)其吸入量給出一個(gè)較合理的估計(jì)，對(duì)于其他物質(zhì)多種方式，如再懸浮顆粒對外開放，給出的誤差可能在一個(gè)量級(jí)或一個(gè)量級(jí)以上。
4.3.6 通過對(duì)PAS和SAS測(cè)量結(jié)果的比較邁出了重要的一步，確定兩者的比值有序推進，可利用該比值解釋SAS的測(cè)量結(jié)果。
    利用SAS的測(cè)量結(jié)果估算個(gè)人劑量時(shí)，要求對(duì)照射條件及工作實(shí)踐進(jìn)行仔細(xì)評(píng)價(jià)堅定不移。
4.4 監(jiān)測(cè)方法的選擇原則
4.4.1 選擇監(jiān)測(cè)方法時(shí)組合運用，應(yīng)考慮以下幾個(gè)因素:
    a)放射性核素的輻射特性;
    b)污染物的生物動(dòng)力學(xué)行為;
    c)考慮生物學(xué)廓清及放射性衰變后污染物在體內(nèi)的滯留特性;
    d)所要求的測(cè)量頻率;
    e)所考慮測(cè)量設(shè)備的靈敏度、方便程度以及是否具有這種設(shè)備迎難而上。
4.4.2 對(duì)于常規(guī)監(jiān)測(cè)積極，如果靈敏度可以滿足，一般只用一種測(cè)量技術(shù)堅持先行。對(duì)于氚產業，只用尿氚分析即可。對(duì)另外一些核素情況較常見，如壞的同位素可持續，由于測(cè)量和數(shù)據(jù)解釋都有一定困難，應(yīng)結(jié)合使用不同的測(cè)量方法體製。特殊監(jiān)測(cè)常采用兩種或兩種以上監(jiān)測(cè)方法構建。
4.4.3 從數(shù)據(jù)解釋的準(zhǔn)確度考慮，一般來(lái)說第4章所述三種監(jiān)測(cè)方法的選擇順序是:全身或器官中放射性核素的直接測(cè)量服務延伸、排泄物及其他生物樣品分析共創輝煌、空氣采樣分析。

5 常規(guī)個(gè)人監(jiān)測(cè)

5.1 常規(guī)監(jiān)測(cè)的應(yīng)用
依據(jù)3.2條研究，在下述情況下一般應(yīng)進(jìn)行常規(guī)個(gè)人監(jiān)測(cè):
    a)操作大量氣態(tài)和揮發(fā)性物質(zhì)高效，如在大規(guī)模生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的氚及其化合物;
    b)钚和其他超鈾元素的處理;
    c)钚礦開采、選冶和處理以及社及其化合物的應(yīng)用;
    d)高品位鈾礦石的采礦提高、選冶和處理;
    e)天然鈾和低濃縮鈾的處理及反應(yīng)堆燃料生產(chǎn);
    f)大量放射性同位素生產(chǎn);
    g)在氡水平超過行動(dòng)水平的鈾礦和其他工作場(chǎng)所工作;
    h)處理大量¹³¹I標(biāo)記的放射性藥物;
    i)可引起裂變和活化產(chǎn)物照射的反應(yīng)堆維修;
    j)對(duì)于新的操作機構。
5.2 常規(guī)監(jiān)測(cè)的頻率
5.2.1 常規(guī)監(jiān)測(cè)的頻率與放射性核素的滯留及排出、測(cè)量技術(shù)的靈敏度開展試點、輻射類型以及在攝入量和待積當(dāng)量劑量估算中所能接受的誤差有關(guān)攜手共進。
5.2.2 確定監(jiān)測(cè)頻率時(shí)，由于攝入時(shí)刻未知而采用攝入發(fā)生在每個(gè)監(jiān)測(cè)周期中間一天的假定所造成的攝入量低估不應(yīng)大于3倍推進一步。
5.2.3 一般來(lái)說經過，監(jiān)測(cè)周期的選擇，不應(yīng)使得與大于5%年劑量限值相應(yīng)的攝入量被漏掉力度。
5.2.4 原則上應(yīng)盡量采用靈敏的測(cè)量方法明確了方向，但是在測(cè)量方法選定前應(yīng)對(duì)利用最靈敏的探測(cè)技術(shù)和盡可能短的取樣周期所需費(fèi)用，與因利用靈敏度較差的探測(cè)技術(shù)或較長(zhǎng)監(jiān)測(cè)周期而把劑量低估或漏掉產(chǎn)生的輻射危害進(jìn)行權(quán)衡勇探新路。

6 特殊監(jiān)測(cè)和任務(wù)相關(guān)監(jiān)測(cè)

6.1 由于特殊監(jiān)測(cè)和任務(wù)相關(guān)監(jiān)測(cè)均與實(shí)際發(fā)生或懷疑發(fā)生的特殊事件有關(guān)單產提升，因此攝入時(shí)刻是知道的，并且還可能獲得關(guān)于污染物的物理化學(xué)狀態(tài)的資料試驗。解釋常規(guī)監(jiān)測(cè)結(jié)果的有關(guān)規(guī)定勞動精神，不適用于特殊監(jiān)測(cè)和任務(wù)相關(guān)監(jiān)測(cè)開展攻關合作。
6.2 在已知或懷疑有攝入時(shí)，或發(fā)生事故或異常事件后預下達，需要進(jìn)行特殊監(jiān)測(cè)的有效手段。特殊監(jiān)測(cè)也常因常規(guī)排泄物測(cè)量結(jié)果超過導(dǎo)出調(diào)查水平以及鼻涕、鼻拭等臨時(shí)采集的樣品和其他監(jiān)測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)異常而進(jìn)行方案。
6.3 傷口監(jiān)測(cè)屬特殊監(jiān)測(cè)關鍵技術。在這種情況下，應(yīng)確定傷口部位放射性物質(zhì)的數(shù)量深入。如已作切除手術(shù)技術研究，則應(yīng)對(duì)切除組織和留在傷口部位的放射性物質(zhì)進(jìn)行測(cè)量。然后根據(jù)需要再作直接測(cè)量開展研究、尿和糞排泄監(jiān)測(cè)姿勢。
6.4 醫(yī)學(xué)干預(yù)后的監(jiān)測(cè)屬特殊監(jiān)測(cè)。如果采用了阻吸收或促排藥物質生產力，則不能直接采用ICRP78號(hào)出版物附件中推薦的有關(guān)數(shù)據(jù)推算待積有效劑量技術。事故攝入后若進(jìn)行了這種治療推廣開來，則應(yīng)制定特殊監(jiān)測(cè)計(jì)劃推動，對(duì)該污染物在事故攝入者體內(nèi)的分布、滯留和排泄進(jìn)行追蹤監(jiān)測(cè)資源配置，并根據(jù)這些數(shù)據(jù)對(duì)該攝入者的待積有效劑量作出專門估計(jì)信息。
6.5 當(dāng)放射性核素?cái)z入量產(chǎn)生的待積有效劑量接近或超過年劑量限值時(shí)，一般需要有關(guān)受照個(gè)體和污染物的數(shù)據(jù)大力發展，包括放射性核素的理化狀態(tài)豐富內涵、粒子大小、核素在受照個(gè)體內(nèi)的滯留特性產能提升、鼻涕及皮膚污染水平適應性、空氣活度濃度和表面污染水平等。然后綜合分析利用這些數(shù)據(jù)通過活化，給出合理的攝入量估計(jì)落地生根。

7 測(cè)量結(jié)果的解釋

7.1 常規(guī)監(jiān)測(cè)
7.1.1 對(duì)于常規(guī)監(jiān)測(cè)，假定攝入發(fā)生在監(jiān)測(cè)周期T(天)的中點(diǎn)健康發展，則應(yīng)利用該監(jiān)測(cè)期末獲得的測(cè)量值M有效保障，按下式計(jì)算攝入量I:

                    I=M/m(T/2)     ..................(1)
式中:
    I—放射性核素?cái)z入量，單位是貝可(Bq);
    M—攝入后t天所測(cè)得的體內(nèi)或器官內(nèi)核素的含量(Bq)長效機製，或日排泄量(Bqd^-1);
    m(T/2)—攝入單位活度后T/2天時(shí)體內(nèi)或器官內(nèi)核素的含量(Bq)講實踐，或日排泄量(Bqd^-1)的預(yù)期值。此處活度也可用攝入量的分?jǐn)?shù)表示(氚水除外)奮戰不懈。
    某些常用放射性核素m(T/2)值見附錄A(規(guī)范性附錄)市場開拓。
7.1.2 在以前監(jiān)測(cè)周期中產(chǎn)生的攝入可能影響當(dāng)前監(jiān)測(cè)周期的測(cè)量結(jié)果措施，如果當(dāng)前測(cè)量值的約10%以上來(lái)自以前監(jiān)測(cè)周期中的攝入，并已估算了其攝入量和劑量要落實好，那么就應(yīng)對(duì)當(dāng)前監(jiān)測(cè)周期的測(cè)量結(jié)果進(jìn)行校正更高要求。對(duì)常規(guī)監(jiān)測(cè)計(jì)劃中的一系列測(cè)量，可遵從下列步驟:
    a)確定第一個(gè)監(jiān)測(cè)周期攝入量數(shù)值;
    b)預(yù)計(jì)該攝入量對(duì)以后各監(jiān)測(cè)周期測(cè)量結(jié)果的貢獻(xiàn);
    c)從以后各監(jiān)測(cè)周期的數(shù)據(jù)中扣除這次的貢獻(xiàn);
    d)對(duì)于下一個(gè)監(jiān)測(cè)周期新技術，重復(fù)作a)至c)共同學習。
7.1.3 在常規(guī)監(jiān)測(cè)計(jì)劃中，如果監(jiān)測(cè)結(jié)果超過了事先確定的調(diào)查水平深入，則應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步調(diào)查效高。調(diào)查的性質(zhì)將取決于具體情況和監(jiān)測(cè)結(jié)果超過調(diào)查水平的程度。在調(diào)查中基礎，應(yīng)考慮以下幾點(diǎn):
    a)重復(fù)測(cè)量系統穩定性，以證實(shí)或改進(jìn)初始評(píng)價(jià);
    b)采用另外的監(jiān)測(cè)技術(shù);
    c)評(píng)價(jià)工作條件和照射情況;
    d)在初始評(píng)價(jià)中若采用了缺省參數(shù)值，如果需要集中展示，則應(yīng)對(duì)實(shí)際污染物的粒子大小及其化學(xué)形態(tài)進(jìn)行調(diào)查實力增強，并選擇更合適的數(shù)值;
    e)在大量攝入的情況下，將受污染者調(diào)離放射性工作探索創新，并對(duì)污染物在攝入者體內(nèi)滯留和排泄特點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)測(cè)帶來全新智能，以改進(jìn)劑量評(píng)價(jià)。
7.2 特殊監(jiān)測(cè)和任務(wù)相關(guān)監(jiān)測(cè)
   在這種情況下攝入時(shí)刻是已知的新產品。如果只作一次測(cè)量去完善，則攝入量I可由下式計(jì)算:

            I=M/m(t) ……………………………………… (2)

    I—放射性核素?cái)z入量，單位是貝可(Bq);
    M—攝入后t天所測(cè)得的體內(nèi)或器官內(nèi)核素的含量(Bq)長遠所需，或日排泄量(Bqd^-1);
    m(t)—攝入單位活度后t天時(shí)體內(nèi)或器官內(nèi)核素的含量(Bq)求索，或日排泄量(Bqd^-1)的預(yù)期值。此處活度也可用攝入量的分?jǐn)?shù)表示(氚水除外)規模。
    吸入情況下某些常用放射性核素的m(t)值見附錄A(規(guī)范性附錄)穩定發展，t>10天時(shí)的m(t)值可根據(jù)附錄A中有關(guān)的圖查出。如果取得了多次測(cè)量結(jié)果聯動，可用最小乘法估算攝入量增持能力。
7.3 劑量計(jì)算及其評(píng)價(jià)
7.3.1 攝入量與劑量系數(shù)相乘，可求得待積有效劑量生產體系。將劑量計(jì)算結(jié)果與年劑量限值比較服務，即可實(shí)現(xiàn)對(duì)劑量的評(píng)價(jià)。由PAS獲得的時(shí)間積分空氣活度濃度與工作人員攝入期間吸入的空氣體積相乘能力和水平，可求得放射性核素的攝入量覆蓋。
7.3.2 在向工作人員個(gè)人通報(bào)監(jiān)測(cè)結(jié)果可能產(chǎn)生的健康影響時(shí)，應(yīng)考慮攝入時(shí)的實(shí)際年齡研究。進(jìn)行防護(hù)評(píng)價(jià)時(shí)可將攝入量直接與年攝入量限值(ALI)比較高效。
7.4 多種放射性核素混合物
7.4.1 在攝入多種放射性核素混合物的情況下應用創新，一般只有少數(shù)幾個(gè)核素對(duì)待積有效劑量有顯著貢獻(xiàn)，這時(shí)原則上應(yīng)先確認(rèn)哪些核素是有重要放射生物學(xué)意義的核素機構，然后針對(duì)這些核素制定監(jiān)測(cè)計(jì)劃的特性。
7.4.2 當(dāng)多種放射性核素混合物組成已知并保持不變時(shí)，可用代謝規(guī)律已知且易被測(cè)量的但放射生物學(xué)意義并不一定重要的核素作為"示蹤"基礎，由此推算其他核素的攝入量提供堅實支撐。
7.5 調(diào)查水平與記錄水平
7.5.1 調(diào)查水平的制定與監(jiān)測(cè)計(jì)劃的目的和將要進(jìn)行的調(diào)查的類型有關(guān)。對(duì)于常規(guī)監(jiān)測(cè)來(lái)說實踐者，可以根據(jù)對(duì)工作場(chǎng)所條件的了解及具體情況取年劑量限值或年攝入量限值的不同份額作為調(diào)查水平取得明顯成效。對(duì)記錄水平采用同樣原則。
7.5.2 假如用1/10ALI制定調(diào)查水平數據，監(jiān)測(cè)周期為T天創新的技術，則常規(guī)監(jiān)測(cè)的導(dǎo)出調(diào)查水平DIL為:

             ....................(3)

式中:
    365—一年的天數(shù);
    T—監(jiān)測(cè)周期，天;
    m(T/2)一意義同式(1)顯著。
    當(dāng)測(cè)量結(jié)果超過DIL時(shí)快速增長，應(yīng)進(jìn)一步調(diào)查。
7.5.3 假如用來(lái)工AL制定記錄水平占，監(jiān)測(cè)周期為T天高質量，則常規(guī)監(jiān)測(cè)的導(dǎo)出記錄水平DRL為

           ......................(4)

式中:365、T與m(T/2)的意義同式(3)動手能力。
    超過DRL的測(cè)量結(jié)果應(yīng)記入個(gè)人受照記錄逐步改善。
7.5.4 工作人員可能同時(shí)受到內(nèi)、外照射提升，或混合放射性核素的照射，在事先制定調(diào)查水平和記錄水平時(shí)應(yīng)對(duì)此予以考慮的必然要求。

8 內(nèi)照射監(jiān)測(cè)的不確定度與質(zhì)量保證

8.1 不確定度
8.1.1 劑量估算不確定度為個(gè)人監(jiān)測(cè)測(cè)量研究成果、由測(cè)量結(jié)果估算攝入量和由攝入量估算劑量這三個(gè)階段不確定度分量的合成。
8.1.2 測(cè)量中的不確定度一般較易估計(jì)完善好。當(dāng)活度水平接近探測(cè)限時(shí)大面積，計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)漲落產(chǎn)生的不確定度是主要的。對(duì)于易測(cè)且活度足夠大的放射性核素問題分析，計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)漲落產(chǎn)生的不確定度與其他來(lái)源不確定度相比是比較小的培養。另外還必須考慮測(cè)量過程中其它系統(tǒng)所引入的不確定度(如校準(zhǔn)、直接測(cè)量中身材大小的校正等)以及樣品和體表污染帶來(lái)的誤差更加完善。
8.1.3 采用ICRP推薦的放射性核素的生物動(dòng)力學(xué)模型估算攝入量形式。此估算值的可靠性與放射性核素生物動(dòng)力學(xué)模型的準(zhǔn)確性及其在特殊情況下應(yīng)用的局限性有關(guān)。在采用促排藥物的情況下支撐作用，不能用此標(biāo)準(zhǔn)生物動(dòng)力學(xué)模型估算攝入量日漸深入。
8.1.4 由給定攝入量估算劑量過程中存在不確定度動力。對(duì)于常規(guī)監(jiān)測(cè)，當(dāng)攝入量在年攝入量限值以內(nèi)時(shí)互動式宣講，可用標(biāo)準(zhǔn)生物動(dòng)力學(xué)模型的缺省參數(shù)足夠準(zhǔn)確地估算攝入量;對(duì)于達(dá)到或超過年攝入量限值的照射效高性，則需較詳細(xì)的有關(guān)攝入物質(zhì)物理化學(xué)性質(zhì)的資料及攝入者個(gè)體的生物動(dòng)力學(xué)參數(shù)，以提高用模型估算的準(zhǔn)確性開展。
8.1.5 較好估計(jì)攝入量估算值的不確定度是很困難的互動互補，因此可先根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)模型估算攝入量，并將此估算結(jié)果視為攝入量標(biāo)稱值意向，然后再根據(jù)照射所產(chǎn)生的健康后果較詳細(xì)地分析不確定度成就。
8.1.6 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，在選擇監(jiān)測(cè)周期時(shí)開展面對面，因假定攝入發(fā)生在監(jiān)測(cè)周期中間一天而造成的攝入量低估不大于3倍系統。
8.2 質(zhì)量保證
    制定內(nèi)照射個(gè)人監(jiān)測(cè)計(jì)劃時(shí)，必須同時(shí)制定質(zhì)量保證計(jì)劃進一步提升。質(zhì)量保證至少應(yīng)達(dá)到以下要求:
    a)選用符合要求空間廣闊，工作正常的設(shè)備和儀器;
    b)定期檢定/準(zhǔn)和維修使用的設(shè)備和儀器;
    c)定期比對(duì)選用的測(cè)量方法;
    d)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)收集樣品;
    e)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)分析生物樣品中的活度;
    f)按有關(guān)規(guī)定記錄和保存監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù);
    g)由合格的人員進(jìn)行監(jiān)測(cè)工作。